Ta družina posvoji zapuščenega dečka z redkimi stanji kože in za vedno spremeni njegovo življenje - November 2022

Družina posvoji dojenčka metulja Fotografija Wynone Phillips

Ko je Vanessa Delgado leta 2011 na Facebooku prvič videla sliko ruske sirote Antona, je takoj vedela, da ga želi posvojiti. Takrat enoletnega otroka je mati zapustila v ruski bolnišnici, potem ko je bil z diagnozobuloza epidermolize(EB) ali 'koža metuljev', redko genetsko obolenje, zaradi katerega se njegova koža zlahka izloči in tvori hromi mehurčki.

Družina posvoji dojenčka ButterFly Fotografija Wynone Phillips Uho, ustnice, lik, rokav, majica, zob, aktivna majica, portretna fotografija, portret, Fotografija Wynone Phillips

Vanessa, ki je rodila dvojčka in eno uro po porodu izgubila obe, je vedela, da je to njena priložnost, da stopi in postane mama tega dečka v stiski. Toda Vanessa ni mislila, da bi njen mož Jason hotel posvojiti Antona. Za EB še ni slišal, šlo je za mednarodno posvojitev, stroški pa bi znašali skoraj 40.000 USD. Na njeno presenečenje pa je bil Jason na krovu 100-odstoten in je izkoristil priložnost, da posvoji malega Antona.



'Ko se je [Antonova zgodba] pojavila na moji novi krmi, sem jokala in razmišljala o tem fantu brez mame ... Vedela sem, da Anton potrebuje družino,' je povedala Vanessa DANES.com . 'Ko smo videli, kako se [njeni združeni dvojčki] borijo za življenje, smo postali zelo medicinsko naravnani in v srcu pripravljeni na skrb za otroka s posebnimi potrebami.'

Obraz, nos, usta, oko, rokav, nakit, srečen, sesalec, izraz obraza, zob, Fotografija Wynone Phillips

Tako sta si zakonca prizadevala za zbiranje sredstev za zbiranje denarja za Antonovo posvojitev. Zahvaljujemo se donacijiReeceova mavrica, fundacija, ki pomaga družinam do pomoči za sirote s posebnimi potrebami, je bila njihova posvojitev skoraj v celoti financirana.

liposukcija pazduhe pred in po fotografijah

'Trajalo je 13 mesecev. Za nas je bilo veliko papirjev in zdravniških pregledov, «se spominja Vanessa. „Ko smo prišli v Rusijo, smo se morali boriti zanj. Le devet mesecev je Rusija prepovedala posvojitve v ZDA. '



Kljub številnim skrinjicam, ki sta jih lahko preverila, sta Vanessa in Jason leta 2012 lahko končno odpeljala malega Antona domov. Ker je bil takrat star dve leti, Vanessa pravi, da ni veliko govoril rusko in se je zelo hitro spoprijel z angleščino.

'Bil je briljanten. V dveh mesecih je lahko računal v angleščini in celo rekel: 'Ljubim te,' pravi Vanessa.

Fotografija Wynone Phillips

Lani marca sta se Vanessa in Jason odločila, da bosta videla, ali bo operacija presaditve kostnega mozga pomagala Antonu dobiti kolagen, ki ga potrebuje za zdravljenje kože. Čeprav ljudje z Antonovim tipom EB običajno živijo le od 20 do 30 let, so upali, da bo s presaditvijo Antonu dal bolj zdrave celice darovalke, ki bi lahko okrepile njegov imunski sistem. Na srečo se je presaditev izkazala za velik uspeh.



zabavni projekti za pare

'Na hrbtu in ramenih mu je manjkala koža. Srajca se mu je prijela za kožo in morala sem jo odtrgati s kokosovim oljem, «pravi Vanessa. 'Bilo je grozno. Zdaj se prvič ne prebuja s krvavo blazino. '

Obraz, nos, nasmeh, majica, miza, majica, storitev, stroj, papir, izdelek, zob, Facebook, pomagaj Antonu

Čeprav je bil Anton v zadnjih nekaj tednih spet v bolnišnici zaradi visoke temperature, mu na splošno gre veliko bolje. Po Vanessi je srečen in veliko bolj zdrav otrok, ki uživa v matematiki in rokopisu. Ker je njegov imunski sistem ogrožen, Vanessa šoli Antona skupaj z ostalima otrokoma Kenijo (8) in Jonah (5).

Nos, uho, usta, obraz, izdelek, oko, koža, obrvi, tekstil, soba, Facebook, pomagaj Antonu

Zdaj je Vanessa vpletena vRaziskovalno partnerstvo EBin upa, da bodo zdravniki našli zdravilo za bolezen. Pravi, da je bilo vzgojo Antona kljub vsem težavam, s katerimi so se srečevali v zadnjih treh letih, vredno vsega.

„Za vse, ki razmišljate o posvojitvi s posebnimi potrebami, raziščite in pripravite svojo družino. Izziv je in dnevi so težki, a se splača. Anton je toliko dodal v naše življenje. '

(V / T:DANES.com)